Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Uw betrouwbare fabrikant van tert-butylperoxybenzoaat!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. is een professionele leverancier van organische peroxiden, acylchloride series en basischemicaliën. Het bedrijf heeft zelf import- en exportkwalificaties en streeft ernaar om concurrerende producten en perfecte oplossingen te leveren voor gebruikers in binnen- en buitenland. De producten verkopen goed op het Chinese vasteland, Chinees Taiwan, Europa, Amerika, India en andere landen en regio's.
Toonaangevende service
Wij streven ernaar om onze producten voortdurend te innoveren om buitenlandse klanten te voorzien van een groot aantal hoogwaardige producten om de klanttevredenheid te overtreffen. Wij kunnen ook aangepaste diensten leveren volgens de vereisten van de klant, zoals grootte, kleur, uiterlijk, enz. Wij kunnen de meest gunstige prijs en hoogwaardige producten leveren.
Kwaliteit gegarandeerd
We zijn continu bezig met onderzoek en innovatie om te voldoen aan de behoeften van verschillende klanten. Tegelijkertijd houden we ons altijd aan strikte kwaliteitscontrole om ervoor te zorgen dat de kwaliteit van elk product voldoet aan internationale normen.
Brede verkooplanden
Wij richten ons op verkoop in overzeese markten. Onze producten worden geëxporteerd naar Europa, Amerika, Zuidoost-Azië, het Midden-Oosten en andere regio's, en worden goed ontvangen door klanten over de hele wereld.
Verschillende soorten producten
Onze producten omvatten organische peroxiden: tert-butylperoxybenzoaat, dibenzoylperoxide, di-tert-butylperoxide, tert-butylwaterstofperoxide, 2,5-dimethyl-2,5-bis (tert-butylperoxy) hexaan en bis (2,4-dichloorbenzoylperoxide), in totaal 5000 ton/jaar. Acylchloride-serie en basischemicaliën: acryloylchloride, methacryloylchloride, p-chloorbenzoylchloride, benzofenon (geraffineerde kwaliteit), oxalylchloride, benzoylchloride, enz., in totaal 15000 ton/jaar.
Onze gerelateerde producten
Oxalylchloride is een diacylchloride afgeleid van oxaalzuur. Het is een kleurloze dampende vloeistof met een scherpe geur, die kan worden bereid door de reactie van oxaalzuur en fosforpentachloride. Het kan heftig ontbinden bij blootstelling aan water en ethanol. Het is corrosief en scheurinducerend. Het CAS-nummer is 79-37-8. Oxalylchloride is ook bekend als Oxalyldichloride en Ethaandioyldichloride. Het wordt voornamelijk gebruikt als reagens voor organische synthese.
Acryloylchloride is een kleurloze, brandbare vloeistof met een bijtende en irriterende geur. Het CAS-nummer is 814-68-6. Acryloylchloride is giftig, zeer brandbaar en bijtend. Het kan brandwonden veroorzaken en is irriterend voor de ogen en de luchtwegen.
Methacryloylchloride|CAS 920-46-7
Methacryloylchloride is een kleurloze, transparante en heldere vloeistof. Het CAS-nummer is 920-46-7.
Methacryloylchloride is ook bekend als 2-Methyl-2-Propenoylchloride. Het is zeer brandbaar.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimethyl-2,5-Di(Tert-Butylperoxy)Hexaan
2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexaan is een dialkyl organische peroxide. Het is een lage vluchtigheid, lichtgele heldere vloeistof. Het CAS-nummer is 78-63-7. Het kan worden verdund met hexaan, geurloze minerale olie, isododecaan, enz. Het kan ook worden verdund met anorganische verbinding of polypropyleenpoeder.
BPO|CAS 94-36-0|Dibenzoylperoxide
Dibenzoylperoxide is een witte korrelige stof met een licht bittere amandelgeur. Het CAS-nummer is 94-36-0. Het is een sterke oxidator, zeer instabiel en ontvlambaar. Bij impact, verhitting of wrijving kan het exploderen. Wanneer zwavelzuur wordt toegevoegd, vindt er verbranding plaats.
TBPB|CAS 614-45-9|Tert-Butylperoxybenzoaat
Tert-butylperoxybenzoaat is een organisch peroxide. Het CAS-nummer is 614-45-9. Het is een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een lichte aromatische geur. Het is onoplosbaar in water en oplosbaar in organische oplosmiddelen.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(Tert-Butyldioxyisopropyl)Benzeen
Bis(tert-butyldioxyisopropyl)benzeen is een wit poeder. Het CAS-nummer is 25155-25-3. Het behoort tot de categorie peroxidevernetters, die tijdens het vulkanisatieproces een vrije radicalenvernetting ondergaan.
TBHP|CAS 75-91-2|Tert-butylhydroperoxide
Tert-butylhydroperoxide is ook bekend als TBHP. De kenmerken zijn goede thermische stabiliteit, veilig gebruik en eenvoudig te controleren. Bij temperaturen onder de 50 graden verandert de activiteit niet significant binnen drie maanden en is er geen dure bevroren opslag nodig.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Di(Tert-Butylperoxy)Cyclohexaan
1,1-Di(tert-butylperoxy)cyclohexaan is ook bekend als CH. Het wordt gebruikt als initiator voor polymerisatie en copolymerisatie van ethyleen, styreen, acrylonitril, acrylaat en methacrylaat.
TBPB, dat lichtgeel is, komt uitsluitend voor als oplossing in oplosmiddelen zoals ethanol of ftalaat. Als peroxoverbinding bevat TBPB ongeveer 8,16 gew.% actieve zuurstof en heeft een zelfversnellende ontledingstemperatuur (SADT) van ongeveer 60 graden. De SADT is de laagste temperatuur waarbij zelfversnellende ontleding in de transportverpakking binnen een week kan optreden en die niet mag worden overschreden tijdens opslag of transport. TBPB moet daarom worden opgeslagen tussen minimaal 10 graden (onder stolling) en maximaal 50 graden. Verdunning met een hoogkokend oplosmiddel verhoogt de SADT. De halfwaardetijd van TBPB, waarbij 50% van de peroxyester wordt ontleed, is 10 uur bij 104 graden, één uur bij 124 graden en één minuut bij 165 graden. Aminen, metaalionen, sterke zuren en basen, evenals sterke reducerende en oxiderende middelen versnellen de ontleding van TBPB, zelfs in lage concentraties. TBPB is echter een van de veiligste peresters of organische peroxiden in de omgang. De belangrijkste ontledingsproducten van tert-butylperoxybenzoaat zijn koolstofdioxide, aceton, methaan, tert-butanol, benzoëzuur en benzeen.
Wat u moet weten over tert-butylperoxybenzoaat
Gebruik
Tert-Butylperoxybenzoaat wordt gebruikt voor het uitharden van polyesters bij verhoogde temperatuur en om polymerisatiereacties te initiëren. Het kan worden gebruikt als een polymerisatie-initiator voor polyethyleen, polystyreen, polyacrylaten en polyesters. Het wordt ook gebruikt als een chemisch tussenproduct.
Tert-Butylperoxybenzoaat werd gebruikt als polymerisatie- en crosslinkingkatalysator. Het werd ook gebruikt als initiator tijdens het enten van 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO)-4-oxyacetamido-(3 propyltriethoxysilane) op poly(ethyleenco-octeen) en bij de voorbereiding van conforme poly(cyclohexylmethacrylaat) dunne films via geïnitieerde chemische dampdepositie.
Reactiviteitsprofiel
TERT-BUTYLPEROXYBENZOAAT explodeert met groot geweld wanneer het snel wordt verhit tot een kritische temperatuur; zuivere vorm is schokgevoelig en detoneerbaar [Bretherick 1979 p. 602]. Bij contact met organisch materiaal kan t-butylperoxybenzoaat ontbranden of een explosie veroorzaken [Haz. Chem. Data 1973 p. 77].
Gezondheidsrisico
T-Butylperoxybenzoaat is een milde huid- en oogirritant. Blootstelling aan 500 mg/dag veroorzaakte milde irritatie in konijnenogen en huid. Toxiciteitsgegevens bij dieren laten een lage graad van toxiciteit zien.
LD50-waarde, oraal (muizen): 914 mg/kg
Er is gemeld dat het tumoren (bloed) veroorzaakt bij muizen. De kankerverwekkende effecten op mensen zijn onbekend.
Brandgevaar
Zeer reactieve en oxiderende verbinding met matige ontvlambaarheid; vlampunt (open beker) 107–110 graden (224,6–230 graden F); zelfontbrandingstemperatuur niet gerapporteerd. Het vormt een explosief mengsel met lucht; het explosiebereik niet gerapporteerd. Het is niet gevoelig voor schokken, maar wel hittegevoelig. Het explodeert bij verhitting; zelfversnellende ontledingstemperatuur 60 graden (140 graden F).
Het kan explosief reageren wanneer het gemengd wordt met gemakkelijk oxideerbare, organische en ontvlambare stoffen. Blusmiddel: water uit een sprinkler; gebruik water om de containers koel te houden.
Veiligheidsprofiel
Matig giftig bij inname. Huid- en oogirriterend. Twijfelachtig carcinogeen met experimentele tumorverwekkende gegevens. Mutatiegegevens gerapporteerd. Zie ook PEROXIDES, ORGANISCH. Potentieel explosief bij verhitting boven 11 5'C. Explosieve reactie bij contact met organisch materiaal of koperQ) bromide + limoneen. Bij verhitting tot ontleding geeft het scherpe rook en dampen af.
Kankerverwekkendheid
Andere studies hebben de mogelijkheid vastgesteld dat t-butylperoxybenzoaat kan worden gemetaboliseerd tot vrije radicalen door menselijke carcinomahuidkeratinocyten. Er wordt gesuggereerd dat vrije radicalen betrokken zijn bij de cascade van gebeurtenissen die optreden tijdens tumorpromotie.
Opslag
Het moet worden bewaard op een goed geventileerde plaats bij een temperatuur tussen 10 en 27 graden (50-80 graden Fahrenheit), geïsoleerd van oxideerbare, ontvlambare, organische materialen en versnellers. Het moet worden verzonden in glazen, polyethyleen en aardewerk containers met een capaciteit tot 5- gallon, geplaatst in houten of vezelplaat dozen.
Productieproces van TBPB
Zuurbereiding:71,4 gewichtsprocent 98% geconcentreerd zwavelzuur; water 28,6 gewichtsprocent.
Eerst 98% geconcentreerd zwavelzuur in een reactieketel doen, dan water toevoegen onder de koelconditie om ervoor te zorgen dat de temperatuur niet hoger is dan 80 graden, en 60 minuten druppelen, waarbij de snelheid eerst hoog en dan laag is, en de snelheid wordt bepaald op basis van de temperatuur. Na de druppelsgewijs toevoeging werd het mengsel afgekoeld tot kamertemperatuur. 70 procent verdund zwavelzuur wordt verkregen voor standby.
Verestering:30,6-35 gew.% tert-butylalcohol; 70% verdund zwavelzuur 65-69.4 gew.%.
Het doen van de tert-butylalcohol in een reactieketel, het druppelen van 70% verdund zwavelzuur in de reactieketel, het pompen van de bevroren pekel in een tussenlaag van de reactieketel voor circulerende circulatie van een circulatiepomp, en het regelen van de temperatuur van de bevroren pekel op tussen 30 en 34 graden. En (4) het verkrijgen van de veresterde vloeistof voor later gebruik nadat het druppelen is voltooid.
Synthetiseren:31,4 tot 37,8 gewichtsprocent van 27,5 procent waterstofperoxide; 62,2 tot 68,6 gewichtsprocent veresteringsvloeistof.
27,5% waterstofperoxide toevoegen aan de reactieketel, de veresteringsoplossing druppelsgewijs toevoegen en de temperatuur regelen tot 34-38 graden Celsius met bevroren zout water. 30 minuten roeren nadat de druppelsgewijs toevoeging is voltooid, 10 uur laten staan en vervolgens de onderste laag verdund zuur verwijderen om ruwe tert-butyl te verkrijgen, namelijk ruwe tert-butylhydroperoxide voor later gebruik. Veresteringsvloeistof waterstofperoxide ruwe tert-butylhydroperoxide di-tert-butylhydroperoxide water
Natriumzout bereiden:25,8-26.8 gew.% van 30% vloeibare alkali; grove tertiaire 20,7-23.7 gew.%; 50,5-52.5 gew.% water.
Ten eerste wordt 30 procent vloeibare natronloog in een reactieketel gevuld met water gedaan, de temperatuur van de reactieketel wordt geregeld door bevroren zout water te gebruiken, alle ruwe natronloog wordt in de reactieketel gedruppeld en de temperatuur wordt geregeld tussen 15 graden en 20 graden. Roeren gedurende 30 minuten nadat het druppelen is voltooid, 1 uur staan, waarbij de onderste laag natriumzout is en de bovenste laag een bijproduct is, namelijk water.
Ruwe tertiaire vloeibare alkali natrium zout water
Condensatie:77,2-80 gew.% natriumzout; 20-22,8 gew.% benzoylchloride.
Benzoylchloride wordt toegevoegd aan een reactieketel, er wordt gekoeld met bevroren zoutoplossing, er wordt druppelsgewijs natriumzout toegevoegd bij een temperatuur onder de 20 graden, de temperatuur wordt gedurende 1 uur op een temperatuur tussen de 15 en 20 graden gehouden na het druppelsgewijs toevoegen, er wordt gedurende 1 uur gestaan en vervolgens worden de lagen aangebracht, waarbij de bovenste laag een ruw product is en de onderste laag afvalvloeistof.
Natriumzout benzoylchloride ruw natriumchloride
Wassen en drogen:14,6-15% van het gewicht van 30% vloeibare alkali; 7880 gew.% water; 5-7.3 gew.% watervrij natriumsulfaat.
Respectievelijk 30% vloeibare natronloog en water toevoegen aan de reactieketel, alle ruwe producten toevoegen, 20 minuten roeren en 1 uur laten staan om de afvalvloeistof van de onderste laag te verwijderen. 2-3 keer wassen met water volgens dezelfde methode, het afvalwater van de bovenste laag verwijderen, een bepaalde hoeveelheid watervrij natriumsulfaat toevoegen, 30 minuten roeren en vacuümfilteren om het eindproduct te verkrijgen.
Opslag en transport
Tert-butylperoxybenzoaat is een belangrijke chemische grondstof die veel wordt gebruikt in het productieproces van polymeer, plastic, rubber en andere materialen. Vanwege de ontvlambare, explosieve, giftige en andere eigenschappen is het echter noodzakelijk om de relevante veiligheidsvoorschriften strikt na te leven tijdens opslag en transport om de veiligheid van personeel en het milieu te waarborgen.
Veiligheidsopslagspecificatie van tert-butylperoxybenzoaat
De opslagplaats moet droog, geventileerd, koel en uit de buurt van open vuur, warmtebronnen en andere gevaarlijke bronnen zijn.
Opslagcontainers moeten voldoen aan de relevante normen en voldoende stevig en afdichtend zijn om lekkage en vervluchtiging te voorkomen.
De opslagruimte moet voorzien zijn van duidelijke veiligheids- en waarschuwingsborden. Roken en open vuur zijn verboden.
Tijdens het opslagproces moeten er regelmatig veiligheidsinspecties en -controles worden uitgevoerd om potentiële veiligheidsrisico's tijdig te ontdekken en aan te pakken.
Veiligheidstransportspecificaties voor tert-butylperoxybenzoaat
Transportvoertuigen moeten voldoen aan de relevante normen, voldoende stevigheid en afdichtingsprestaties hebben en lekkage en vervluchtiging voorkomen.
Tijdens het transport moet de container stabiel worden gehouden om hevige trillingen, botsingen, wrijving en andere factoren die schade aan de container kunnen veroorzaken, te voorkomen.
Speciaal personeel wordt aangesteld om het transport te begeleiden tijdens het transport, om toezicht te houden op de veiligheid van het transport en om noodgevallen te kunnen aanpakken.
Tijdens het transport dienen de relevante verkeersveiligheidsvoorschriften in acht te worden genomen om veilig en vlot rijden te garanderen.
Concluderend is tert-butylperoxybenzoaat een belangrijke grondstof voor chemische productie, en veilige opslag en transport zijn erg belangrijk. Relevante eenheden en personen dienen zich strikt te houden aan de relevante veiligheidsvoorschriften en effectieve maatregelen te nemen om de veiligheid van personeel en omgeving te waarborgen.
Noodbehandelingsmaatregelen
In geval van een lekkage-ongeluk moet de bron van de lekkage onmiddellijk worden afgesloten en moet een niet-brandbaar dispergeermiddel worden gebruikt, nadat het is verdund in het afvalwatersysteem.
In geval van brand moeten blusmiddelen zoals poeder, schuim en koolstofdioxide onmiddellijk worden gebruikt om de brand te blussen. Bel ook op tijd de politie, zodat professionele brandweerlieden de brand kunnen blussen.
Als personeel in contact komt met de stof, moet het onmiddellijk de besmette kleding uittrekken, het contactoppervlak afspoelen met stromend water en tijdig medische hulp zoeken.
Toepassingen van tert-butylperoxybenzoaat
In Polymeerchemie
Primair wordt TBPB gebruikt als radicaalinitiator, hetzij bij de polymerisatie van bijvoorbeeld ethyleen (tot LDPE), vinylchloride, styreen of acrylesters, hetzij als zogenaamde onverzadigde polyesterharsen (UP-harsen). De hoeveelheid die wordt gebruikt voor de uitharding van UP-harsen bedraagt ongeveer 1-2%. Een nadeel, met name bij de productie van polymeren voor toepassingen in de voedings- of cosmeticasector, is de mogelijke vorming van benzeen als ontledingsproduct dat uit het polymeer kan diffunderen (bijvoorbeeld een LDPE-verpakkingsfolie).
In de organische chemie
De beschermende groep 2-trimethylsilylethaansulfonylchloride (SES-Cl) voor primaire en secundaire aminogroepen is toegankelijk door de reactie van vinyltrimethylsilane met natriumwaterstofsulfiet en TBPB tot het natriumzout van trimethylsilylethaansulfonzuur en de daaropvolgende reactie met thionylchloride tot het overeenkomstige sulfonylchloride.
Synthese van de beschermende groep SES-CL
TBPB kan worden gebruikt om een benzoyloxygroep in de allylpositie van onverzadigde koolwaterstoffen te introduceren.
Synthese van 3-benzoyloxycyclohexeen
Uit cyclohexeen wordt 3-benzoyloxycyclohexeen gevormd met TBPB in aanwezigheid van katalytische hoeveelheden koper(I)bromide in een opbrengst van 71 tot 80%. Deze allylische oxidatie van alkenen, ook bekend als Kharasch-Sosnovsky-oxidatie, genereert racemische allylische benzoaten in aanwezigheid van katalytische hoeveelheden koper(I)bromide.
Kharasch-sosnovsky-reactie
Een modificatie van de reactie maakt gebruik van koper(II)trifluoromethaansulfonaat als katalysator en DBN of DBU als basen om opbrengsten tot 80% te bereiken in de reactie van acyclische olefinen met TBPB tot allylische benzoaten. Gesubstitueerde oxazolinen en thiazolinen kunnen worden geoxideerd tot de overeenkomstige oxazolen en thiazolen in een gemodificeerde Kharash-Sosnovsky-oxidatie met TBPB en een mengsel van Cu(I)- en Cu(II)-zouten in geschikte opbrengsten.
Veelgestelde vragen
Populaire tags: tert-butylperoxybenzoaat, Chinese tert-butylperoxybenzoaat fabrikanten, leveranciers, fabriek
