Di-tert-butylperoxide gebruikt alkylnitraatester, peroxide en andere additieven die momenteel worden gebruikt om het cetaangetal van dieselolie te verbeteren. Onder hen zijn alkylnitraten oude cetaangetalverbeteraars, die een goed effect hebben op het verbeteren van het cetaangetal van diesel. Dit type additief brengt tijdens het productieproces onvermijdelijk milieuvervuiling met zich mee door het gebruik van nitreermiddelen, zoals salpeterzuur of een mengsel van zwavelzuur en salpeterzuur. Tegelijkertijd is nitratie een gewelddadige exotherme reactie en bestaat er ook explosiegevaar in het productieproces van dergelijke additieven.
Na het vrijkomen van tert-butylhydroperoxide wordt tert-butylzuurstof vrijgemaakt radicaal geproduceerd, dat fungeert als de initiator van de kettingreactie en reageert met de waterstof van koolwaterstofmoleculen in dieselolie, waardoor de kettingreactie doorgaat. De functie van tert-butylwaterstofperoxide ligt in het vermogen om snel tert-butylzuurstofvrije radicalen te genereren en kettingreacties teweeg te brengen. De desorptiereactie van tert-butylwaterstofperoxide vindt plaats op de OO-binding binnen het molecuul, dus de eigenschappen van de koolwaterstofzijde in het tert-butylwaterstofperoxidemolecuul zijn ook erg belangrijk. Tijdens het desorptieproces van tert-butylwaterstofperoxide met verschillende lay-outs, produceert het naast tert-butylzuurstofvrijgemaakte groepen ook zuurstofhoudende koolwaterstofvrijgemaakte groepen met verschillende lay-outs. De desorptieproducten van tert-butylwaterstofperoxide zijn zuurstofbevattende vrijgemaakte groepen (RO ·, ROO ·), die een sterke affiniteit hebben voor elektronen, dat wil zeggen een sterke elektrofiliciteit. Tijdens hun reactie met koolwaterstoffen is het belangrijk om koolwaterstofverbindingen met een hoge elektronendichtheid, zoals aromatische verbindingen, aan te vallen. Daarom zijn er in dieselolie met een lager cetaangetal meer aromaten en heeft tert-butylhydroperoxide een iets beter effect.
Stap 1: oxideren van 27,5 procent waterstofperoxide en 85 procent tert-butylalcohol met 70 procent zwavelzuur om tert-butylwaterstofperoxide te verkrijgen;
Stap 2: Di-tert-butylperoxide wordt geoxideerd met tert-butylalcohol en tert-butylhydroperoxide onder katalyse van zwavelzuur om di-tert-butylperoxide te verkrijgen. De bedrijfstemperatuur van dit proces moet een ijsbad zijn en butanol moet langzaam aan het reactiesysteem worden toegevoegd. Tijdens het toevoegingsproces is krachtig roeren vereist en de systeemtemperatuur mag tijdens het toevoegingsproces niet hoger zijn dan 5 ° C. Door het vrijkomen van een grote hoeveelheid warmte uit de reactie is de roersnelheid te laag, wat resulteert in gedeeltelijke oververhitting; Als de temperatuur te snel stijgt, zal waterstofperoxide vrijkomen en een grote hoeveelheid O2 produceren, wat een explosie veroorzaakt.
Gebruik van di-tert-butylperoxide
Als modificator van droge olie kan de toevoeging van dit product de droogheid van ricinusolie, walvisolie, tungolie, sojaolie en vlasolie aanzienlijk verbeteren. Toevoeging aan andere kunststoffen kan hun glans en medicijnresistentie verbeteren. Als verknopingsmiddel kan het worden gebruikt in siliconenrubber, synthetisch rubber, natuurrubber, polyethyleen, EVA en EPT. Als polymerisatie-initiator kan het worden gebruikt voor polystyreen en polyethyleen.
Di-tert-butylperoxide of Di-tert-butylperoxide
Gevaarlijke eigenschap: Sterk oxiderend, gemakkelijk reagerend met vele andere stoffen. Het kan tijdens opslag onstabiele en gevaarlijke peroxiden vormen. Explosie kan worden veroorzaakt door verhitting, conflict of contact met reductiemiddel, thiocyanaat, organisch materiaal, brandbare stoffen of verontreiniging. Voorkom dat containers worden aangeraakt, verhit en in conflict komen. Het kan ervoor zorgen dat statische elektriciteit zich ophoopt en zijn damp doet ontbranden.